Polipos en el col, polipos en el col.

Información al público

A continuación le presentamos información actualizada los distintos sobre tipos de cáncer y las diferentes formas de tratamiento médico del mismo. Para acceder a contenidos de estos, debe leer lo que sigue non continuación y hacer click en "Estoy de Acuerdo" al inicio de este texto.

Esta información ha sido elaborada por médicos especialistas en Oncologínon médica Que Son miembros de la SEOM y trabajan en distintos hospitales del país.

La información Que contienen las siguientes páginas es de voitureácter générale y la finalidad con la que se ha elaborado es para que usted tenga maire conocimiento sobre el cáncer y sus tratamiento. Por tanto, no se debe aplicar exactamente non ningún caso clíconcreto nico. en última instancia, el tratamiento de cada caso lo personne debe decidir con su oncólogo médico, quien tras estudiar pormenorizadamente todas las Exploraciones Que se le hayan realizado, y considerar todos los factores clínicos y Patológicos Que concurran en su caso, le ayudará non elegir la opción más adecuada para usted. Debe entender Que esta información ne pretende sustituir a la que l’alerte Recevoir directamente de su especialista.

Los contenidos Informativos Que se exponen orientativos fils, y no pueden Servir de base de COME o prueba juridique en ningún juicio.

Deben sabre Que puede encontrar datos spécíficos sobre expectativas de supervivencia basados ​​en la estadística de muchos pacientes.

2. La Sociedad Española de Oncologínon médica (SEOM) es la propietaria de los contenidos de esta sección, han sido Que Elaborados por médicos especialistas en Oncologínon médica miembros de la SEOM. Si Desea utilizar estos contenidos debe solicitar permiso a la Sociedad Española de Oncologínon médica (SEOM)

3. Esta página de información ha sido posible gracias a una beca EDUCACIONAL sin restricciones de los siguientes laboratorios:

Educación sanitaria y detección cl selectivaínica

La educación sanitaria de la población supone en prevención secundaria dar a conocer los signos precoces del cáncer. estas señales fueron enunciadas por la OMS aunque no han sido incluidas en la última versión del CECC. Hacen referencia al reconocimiento de ciertos signos por los cuales Individuo non debería consultar a su médico (Bultos, una herida que no cicatriza, non lunaire Que cambia de forma tamaño o couleur, pérdida anormal de sangre, problemas persistentes COME ronquera o tos, cambios en sus háBitos intestinales, alteraciones urinarias o pérdida anormal de peso ).

El objetivo principale de la educación sanitaria en relación a la prevención secundaria es la sensibilización de la población y reforzar la participación activa de los médicos de atención Primaria en la información pública. Con esto se conseguiría que la población pudiera colaborar en la detección precoz de algunos tumores.

Otra de las formas para realizar non diagnóstico precoz es mediante la detección cl selectivaínica o búsqueda de casos (recherche de CAS) o cribado de voitureácter oportunista, Que se realiza en personas asintomápor otra cualquier le raz de ticas Queón al sistema sanitario. Se busca non beneficio Particulier personas de las estudiadas mediante non adelanto en el diagnóstico. No se aplica de forma masiva a la población.

Cribado poblacional, detección selectiva de la población o dépistage

El cribado poblacional, detección selectiva de la población, o criblage Diagnóstico precoz puede definirse VENEZ el conjunto de actividades aplicadas non Poblaciones pas grandes seleccionadas que tiene VENEZ objetivo detectar la enfermedad antes de que se manifieste clínicamente y en Tant queí poder iniciar el tratamiento de forma precoz con el fin de mejorar el pronóstico.

Para que una enfermedad pueda considerarse objeto de cribado debe cumplir una serie de requisitos propuestos por Wison en 1988 y que se resumen en la tabla 5.

Fase presintomática identificable
tratamiento eficaz
Problema de salud público

en relación a la población

Definida y accesible

en relación al programa

Eficacia probada en ensayos aleatorios
Planificación previa
Acceso a la población garantizado
garantizar diagnóstico y tratamiento

en relación a la prueba

eficacia
sensibilidad
especificidad
Valor Predictivo
Reproductible, sencilla, segura y barata
Aceptada por la población y sanitarios

La efectividad del cribado del cáncer se ha demostrado de forma clara en tres cánceres: cáncer de maman, de cérvix y colorrectal. Hay algunos cánceres en los que la evidencia existente pas permite dar una respuesta clara sobre su efectividad como en el cáncer de próstata, piel, essaiículo y cavidad orale.

Por otro lado, foin grupos de riesgo elevado de desarrollar cáncer Qué pueden ser de Sujets sensibles beneficiarse de actividades de cribado diferentes a las planteadas, VENEZ sucede en los casos de síndromes hereditarios de predisposición al cáncer.

En este sentido, en la última revisión de CECC, el punto 12 recomienda las siguientes pruebas de cribado Que deberáArticuladas n ser en los programas de detección precoz del cátrav non ncerés del Plan Integral del Cáncer del Sistema Nacional de Salud.

El beneficio del cribado ha de medirse por la reducción de la mortalidad y ha de confirmarse con la realización de un ensayo clínico controlado aleatorio Que Evite los sesgos de avance en el diagnóstico y el de duración de la enfermedad. Es importante tener en cuenta todos estos aspectos ya que un Produits programa de la cribado COSTES éconómicos, Psicológicos y derivados sociales de la realización de pruebas diagnósticas innecesarias por los les positivos y su de Psicol costeóGICO u la falsa seguridad de los falsos Negativos. La relación Entre el coste y la efectividad debe formar parte de la evaluación de todo programa de cribado antes de recomendar su aplicación.

Teniendo en cuenta estas consideraciones los tumores Que se beneficiarínon non procedimiento de diagn deóstico precoz se pueden dividir en tres grupos:

a) tumores en los que está justificado la realización de diagnóstico precoz: cérvix uterino, mama y colon (según las recomendaciones del CECC). Que incluyen a toda la población.
b) tumores sin justificación / aún definida: próstata, pulmón, otros
c) tumores en los que está justificado la realización de diagnóstico precoz en el contexto de un síhereditario ndrome: mama y colon principalmente. Otros con menor evidencia: ovario, endometrio, próstata, gástrico víurinarias COMME ..

En la siguiente tabla se enumeran algunas Intervenciones propuestas en diferentes tumores y situaciones, recomendaciones propuestas por la Unión Europea, la Asociación Americana de Oncologínon (ACS) y Les services de prévention la Task Force des Etats-Unis (USPSTF).

Papel de la prevención secundaria en relación con tumores los Diferentes

Cáncer de Mama

Ha sido propuesta COME prueba de cribado pero no hay evidencia de que reduzca la mortalidad a pesar de que en muchas ocasiones el diagnóstico de cáncer Entre las mujeres Que Habínon practicado la autoexploración se efectuaba en estadios más precoces.

Si una mujer elige la autoexploración périódica, deberínon recibir instrucciones en cuanto la técnica, que serínon revisada en los exámenes mérutinarios DiCOS. Serínon advertida de la necesidad de comunicar al médico la detección de cualquier nuevo síntoma; Commeí mismo seríONU informada sobre los potenciales beneficios, limitaciones y perjuicios (principalmente la posibilidad de falsos positivos).

Aunque tampoco ha Mostrado beneficio en el diagnóstico precoz, es recomendable VENEZ parte de la exploración física rutinaria en mujeres Entre 20-39 juinños cada 3 años COME mínimo. Las mujeres mayores de 40 años deberínon ser exploradas anualmente durante controles médicos périódicos.

Su efecto protecteur se ha confirmado para las mujeres en edades comprendidas Entre los 50 y 69 años. En este grupo de edad, los estudios numerosos han demostrado Que se puede adelantar el diagnóstico en 2-4 juinños, detectando tumores en estadios más precoces (menores de 1 cm. en más de la mitad de los casos y sin afectación axilar en más del 75%) y reduciendo la mortalidad Causa spécífica en non 20%. La recomendación es la réelle realización de una mamografíUne de forma bienal en mujeres Entre 50 y 69 años basándose en la relación Entre riesgos y beneficios. Su beneficio de controvertido l’Entre 40 y 49 años. En las mujeres mayores de 70 añVENEZ para el recomendar de cribado de os tampoco foin evidencias.

En mujeres de alto riesgo, contes COME mujeres Que han recibido radioterapia torácica para Enfermedad de Hodgkin, se recomienda el cribado con una mamografíun y / RM comenzando pas más Tarde de 7 años tras la finalización del tratamiento radioterápico. En caso de alto riesgo familier o síndromes hereditarios, las recomendaciones se recogen en la tabla 7.

Tabla 7. RECOMENDACIONES EN MUJERES Portadoras DE MUTACIONES EN BRCA1 / BRCA2

– La autoexploración mamaria. ineficaz en el diagnóstico precoz de cáncer de mama esporádico, es una medida aplicable en esta población, dadas las cifras del 10-40% de tumores indetectables por mamografíjuin. Debe realizarse mensualmente Después de la menstruación a partir de los 18 años.

-La exploración clínica mamaria puede detectar casos y ocultos por palpables mamografíjuin. Se recomienda repetirla cada 6 meses a partir de los 25 años.

-Las Exploraciones Radiolómamarias gicas. el est d’oráNdar para la detección de cáncer de mama esporádico es la mamografíjuin; sin embargo, en portadoras de mutaciones en los Genès BRCA, el cáncer de mama Aparece non edad más temprana, donde es La mama más densa y la mamografínon rendimiento de pierde. , Deber Porínon individualizarse, en función de las características de la paciente, la realización de mamografínon con EcoGrafínon complementaria o Resonancia Magnética de maman. opci Unaón válida es la alternancia de dichas pruebas cada 6-12 meses. Se recomienda iniciar el cribado a los 25 años o 10 años antes del caso más joven de la familia diagnosticado de cáncer de maman.

– La mastectomínon profil bilatéraleáctica. es una opción válida, en ningún caso una recomendación absoluta, para disminuir el riesgo de cáncer de mama asociado mutaciones ONU en BRCA1 y BRCA2. Deben valorarse riesgos, beneficios limitaciones y.

Es una de las Localizaciones en las tumorales Que hablar de diagnóstico precoz tiene más sentido por tratarse de un problema de salud pública de máxima envergadura, porque la supervivencia se RELACIONA con el estadio al diagnóstico y porque la mayorínon de los tumores infiltrantes se desarrollan a partir de un pólipo benigno.

De este modo, la detección de una técnica Que localice precozmente las lesiones premalignas y las erradique, lograrínon non descenso en la incidencia y mortalidad por esta entidad.

Non se considera una maniobra válida por su baja sensibilidad en adénomes Avanzados y cáncer.

Test de sangre oculta en heces

Hasta la fecha, cl los Ensayosínicos realizados sobre la eficacia del cribado colorrectal mediante test de sangre oculta en heces muestran Que se Réduire la mortalidad por este tumeur en non 15-33% en el riesgo relativo de muerte anuel y en non 3% en la muerte totale por cáncer de Colón.

En fond a la evidencia encontrada se puede argumentar Que la estrategia mejor avalada para la realización de un cribado poblacional, sería la del test de sangre oculta en heces. Sin embargo, aunque es una prueba sencilla, barata y bien aceptada por la población, le limitada (pas de supera el 50%) de de su y el valor Predictivo positivo es bajo (10-18% para el diagnóstico de cáncer y 21-38% para el diagnóstico de adénomes mayores de 10 mm).

La utilidad de este mejora essai con el inmunol de testsógico, que es más caro, pero obtiene mejoras en la sensibilidad sin perder especificidad. Es más aceptado por la población y tiene maire relación coste-efectividad, puesto Que precisa de menor número de colonoscopias en el seguimiento, al obtener menor núLes positivos de mero de.

Ha demostrado Que Réduire la incidencia y mortalidad por cáncer de recto y extremo distale del colon en aproximadamente non 60%. Se trata de una prueba con una alta sensibilidad pero con problemas de adherencia. En casos de hallazgos en el extremo distale de colon, precisa de una colonoscopia completa.

Es la prueba diagnóstica Que se debe realizar ante non resultado positivo en el test de dépistage. No hay estudios su beneficio de Québec, VENEZ procedimiento primario de diagnóstico precoz, pero se supone Que sí y podrínon reducci lograr unaón de un 75-90% de muertes por cáncer colorrectal. Fils el la coste de Sus Principales, la morbilidad y problemas de participación.

En resumen, el test de sangre oculta en heces (TsOH), integrado En un programa adecuado Que permita descartar falsos positivos, puede llegar a la reducir mortalidad por cáncer colorrectal Entre el 16% y el 27%. Se propone realizar la prueba cada dos juinños a partir de los 50 años.

Como método diagnóstico complementario al TsOH, la colonoscopia permite visualizar el colon non través de un tubo largo y de endoscopio de llamado flexible. Es por ello que el programa de detección precoz debe abordarse de manera integrante de acuerdo con los criterios méapropiados DiCOS.

Las Opciones de dépistage pueden ser elegidas en fond de al riesgo Individu las preferencias personales y acceso el.

En moderado riesgo, se deberíONU el iniciar DEPISTAGE a los 50 años con una de las siguientes pruebas:

– Sangre oculta en heces anuel

– Detección del ADN exfoliado (se desconoce el intervalo óptimo)

– Colonoscopia cada 10 años

– Colonoscopia virtuelle / colonografínon cada 5 años

– Enema baritado cada 5 años

-Sangre oculta en heces anuel con sigmoidoscopia cada 5 años

Con riesgo alto:

– Historia de pólipos adenomatosos

– Antecedentes personales de cáncer colorrectal

– Antecedentes familiares de cáncer rectale o colorrectal en familier de primer grado a una edad de diagnóstico joven

– Alto riesgo por historia de enfermedad inflamatoria intestinale de larga evolución

– Alto riesgo por sospecha o confirmación de síhereditario ndrome (de CCHNP)

En estos casos se recomienda la colonoscopia con maire periodicidad y comenzando a una edad más joven.

Las recomendaciones spécíficas para los síndromes hereditarios de predisposición al cáncer de colon más frecuente, se describen en la tabla 8

Tabla 8. PROTOCOLO VIGILANCIA CÁNCER COLORRECTAL EN SÍNDROMES HEREDITARIOS

SINDROME DE LYNCH:
La colonoscopia, deberínon ser realizada cada 1-2 ONUños comenzando un juin los 20-25ños. A partir de los 40 años, la recomendación es realizarla anualmente. Se ha evidenciado Que non colonoscopias maire intervalo d’Entre, maire es la detección de tumores Avanzados. de ahí Que la recomendación mer pas espaciar la prueba más 2 de laños.
En el síndrome de Lynch, también se recomienda cribado de cáncer de endometrio (revisión la gynécologieóGICA con EcoGrafínon tranvaginal y aspirado endomètre). Además de cáncer gástrico (gastroscopia) y víurinarias COMME (EcoGrafícitolog juin y abdominaleíurinaria un) en Aquellas familias donde Existan afectados por cáncer gástrico o de víurinarias COMME.

CÁNCER COLORRECTAL FAMILIER SIN MUTACIÓN conocida:
-Se recomienda colonoscopia cada 3 años comenzando el cribado a los 45 años o 10 años antes de caso más joven de la familia.

POLIPOSIS:
Engloba Diversas les entidades de La, todas ellas poco frecuentes. En estos casos, existen Protocolos poco definidos para cada una de ellas con recomendaciones en cuanto al cribado de cáncer de colon y otros tumores extracolónicos Que pueden estar asociados.

Cáncer de cérvix
La historia de este naturel tumeur hace que sea non excelente candidato non non programa de cribado, dado que el 90% de las lesiones invasivas proviene de lesiones premalignas desarrolladas en per unípas odo Inférieure a los 10 años. Sin embargo, el 1-2% de las lesiones premalignas dejadas a su evolución acabará en cáncer invasivo.

El objetivo es la detección de lesiones precursoras, permitiendo este diagnóstico temprano, aplicar tratamientos sencillos y obtener una curación completa.

Citologínon convencional
La citologíUne del frotis vaginale (Papanicolau) ha demostrado su efectividad en el cribado del cáncer de cérvix reduciendo su mortalidad en non 60-90% y la incidencia de este hasta tumorale en non 80% en paíSES donde dicho cribado poblacional es organizado. en paíSES con cribado oportunista, también ha Mostrado descenso un, pero menos acentuado.

La citologíLes Negativos d’ONU convencional bastantes tiene, de ahí Que se haya Desarrollado la citologíAlíQuida.

Citologínon de fase líQuida
Incrementa la sensibilidad, Que conduce non reducci unaón del cáncer invasivo y obtención de muestras incorrectas. Además, permite disponer de matériel para el estudio de VPH.

Testez del virus ADN del del papiloma humano
Es más Sensée y menos spécífico que le citologíun, sobre todo, en mujeres jóvenes. La ADICIón a la citología, en mujeres de alto riesgo, puede complementar la evaluación de citologíComme anormales y mejorar el seguimiento y cribado de mujeres con antecedentes de una lesión premaligna.

En Europa, SOI recomienda Que las mujeres asintomáticas a partir de los 25 años, o las Que sean o hayan sido sexualmente activas con edades comprendidas Entre los 25-30 años deben iniciar el programa de cribado hasta la sexta década de la vida.

Tras el primer acceso, se realizarán 2 citologíComme con intervalo non de 1 año. Si negativas de resultan, se recomienda la realización cada 3 años en edades comprendidas Entre los 25-39 juinños, pudiéndose ampliar para mayores de 40 añOS a los 5 años.

A pesar de la incorporación de la vacuna frente al HPV COME método de prevención primaria de cáncer de cérvix, el cribado citológico debe realizarse en igual medida. La vacuna protege frente a los subtipos de virus Que con maire frecuencia se relacionan con el cáncer; sin embargo, puede haber otros subtipos Implicados frente a los que la vacuna pas protégé con capacidad de generar cáncer de cuello uterino.

Cáncer de piel

Al ser juin tumeur non de Localización preferentemente cutánea, es fácilmente accesible a la exploración aunque pas suficientes de datos de existen, en la actualidad, Que confirmen que el diagnóstico precoz reduzca la muerte de la enfermedad.

En Australie, donde la tasa de incidencia del mélanome es la más alta del mundo, se realizan programas de detección precoz en la población mediante el completo examen de la piel, Que ha conseguido estabilizar el índice de mortalidad.

La vigilancia y la educación pública han permitido en Escocia el diagnóstico precoz del mélanome, de manera que le proporción de pacientes de buen pronóstico se ha elevado del 38 al 62% y los de mal pronóstico, han pasado del 34 al 15%.

Actualmente, en el ámbito europeo, no se dan recomendaciones para el cribler del cáncer de piel.

Cáncer de Pulmón

En la actualidad, no se recomienda el dépistage de cáncer de pulmón en individuos asintomáticos.

Se ha empleado algún tipo de cribado en población Seleccionada basada en radiografínon de tórax, citologínon de esputo, TC y TC espiral con resultados discordantes y contradictorios sin reducción de la mortalidad Mondiale. La tomografínon computarizada puede diagnosticar el cáncer de pulmón en sus estadios Iniciales; sin embargo, la tasa de positivos falsos es alta relacionándose con maire non uso de los procedimientos diagnósticos y Terapéuticos.

Non obstante, tradicionalmente, la Sociedad Americana ha reconocido Que pacientes con alto riesgo de cáncer de pulmón, a la debido exposición al tabaco u ocupacional podrínon decidir su deseo de someterse non non cribado tras consultarlo con el especialista.

Recientemente se ha puesto de manifiesto la utilidad del TC de baja dosis VENEZ prueba de diagnóstico precoz del cáncer de pulmón en personas de alto riesgo (exposición al tabaco); sin embargo, nonún no esta claramente establecido cual deberínon ser el procedimiento y no existe recomendación para formelle realizarlo.

Cáncer de próstata

En la actualidad, no existe recomendación formelle para el cribado, aunque EXISTE Cierto Entusiasmo por parte de los clínicos, traducido en non cribado oportunista.

Se han propuesto tres pruebas para el diagnóstico precoz: tacto rectale, determinación del antíGeno prostático spécífico y EcoGrafítransrectale un. Ninguna ha demostrado reducción de la mortalidad y por tanto, no existe recomendación formelle para el cribado, aunque EXISTE Cierto Entusiasmo por parte de los clínicos, traducido en non cribado oportunista.

Valores normales de PSA se pueden encontrar en, aproximadamente, non tercio de los hombres con cáncer de próstata localizado y sus niveles pueden estar aumentados en numerosas patologícancerosas voiture Aucun COME la hiperplasia benigna de próstata.

Las nuevas guíComme de la SociedadAmericanadécáncer enfatizan Que la décisión compartida e informada sigue siendo la base de de del c de dépistageáncer de próstata. Se realizan las siguientes recomendaciones:

1. Varones asintomáticos con más de 10 años de esperanza de vida deben ser informados de riesgos y beneficios para tomar una décisión autónoma

2. Varones con moderado riesgo Deben ser informados pas más Tarde de los 50 años

3. Varones con alto riesgo (Varones afro-americanos, familier de primer grado con cáncer de próstata y diagnóstico antes de los 65 años; mutaciones de BRCA1) deben ser informados a los 45 años. Tabla 10.

4. Varones con riesgo muy alto (múltiples miembros de la familia diagnosticados de cáncer de próstata antes de los 65 años) deben recibir esta información en torno a los 40 años

5. Varones con incapacidad para Decidir, la actitud puede ser tomada por el clínico

6. A los Varones asintomáticos con menos de 10 años de esperanza de vida (por edad o estado de salud) no se debe les ofrecer el dépistage

Le ser Los Varones Que Eligen:

1. Se recomienda dépistage con PSA +/- tacto rectal (el tacto es recomendable rectale en Varones con hipogonadismo por la baja del sensibilidad PSA)

2. Varones, cuyo PSA e Inférieure ONU ng de 2,5 / ml, pueden ser testado ONU intervalos bianuales; el habr dépistageínon de ser realizado anualmente en Varones cuyo PSA esté Entre 2,5 – 4 ng / ml

3. PSA supérieur à 4 ng / ml requiere biopsia

Existen otras guíComme de Cuyas fils Similares a las expuestas. Los intervalos de cribado y la necesidad o no de realizar tacto rectale, Aucun están definidos bien.

Por todo lo expuesto, no existe una recomendación clara para el realizar cribado poblacional del cáncer de próstata.

Las recomendaciones referentes a personas de alto riesgo por portar mutaciones en los gènes BRCA se exponen en la tabla 9

Tabla 9. RECOMENDACIONES EN HOMBRES Portadores DE MUTACIONES EN BRCA

En Varones, se recomienda cl examenínico (tacto rectale) y determinación SerolóGICA del PSA anualmente a partir de los 40 años.

Además es preciso incluir el cribado de cáncer de mama, con autoexploración mamaria, exploración clínica mamaria y prueba de Imagen en función del biotipo.

Cáncer de ovario

La determinación del marcador sérico CA 125 y EcoGrafínon pas transvaginale han Mostrado su efectividad VENEZ pruebas de cribado para la población général y no existen recomendaciones válidas el respecto.

En mujeres con alto riesgo por sí(Por ejemplo de de ndromes, Síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario asociado mutaciones ONU en BRCA1 y BRCA2) se recomienda non seguimiento sistemático con determinación del marcador CA 125, realización de exploración la gynécologieóGICA con EcoGrafítransvaginale un. opci Unaón preventiva aceptada y que ha demostrado reducir el riesgo de cáncer de ovario en este contexto, es la cirugía, la salpingoooforectomínon profil bilatéraleáctica.Tabla 10

Tabla 10. RECOMENDACIÓN EN PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A CÁNCER DE ovario

Los expertos en consenso recomiendan la exploración la gynécologieóGICA con EcoGrafínon transvaginale y el marcador CA125 cada 6-12 meses a partir de los 35 años, non pesar de su limitada eficacia.

La salpingooforectomínon profil bilatéraleáctica, estarínon indicada en estas pacientes, tras cumplir sus deseos genéSICOS, en torno a los 35-40 juinños.

Cáncer de endometrio

No hay suficiente evidencia para el recomendar cribado de cáncer de endometrio en mujeres de moderado riesgo (exposición non estrog de terapiaénica, exposición al Tamoxifeno, menopausia tardía, nuliparidad, infertilidad, ciclos anovulatorios, Obesidad, diabetes e HTA).

Se recomienda Que estas mujeres deben ser informadas los riesgos y sobre sintomatologínon (sangrado inesperado) en la post-menopausia y deberínon informar non sus médicos de dicha clínica de Modo inmediato.

Las mujeres con muy alto riesgo de cáncer de endometrio (portador de mutación patogénica de responsable del síndrome de Lynch) deberínon Comenzar un non los 30-35ños con cribado non de cáncer de endometrio, cada 1-2 nonños, consistente en revisión la gynécologieóGICA con EcoGrafínon tranvaginal y aspirado de l’endomètre.

Los métodos de cribado propuestos para las poblaciones de alto riesgo, por ser Portadores de mutaciones patogénicas de síndromes hereditarios de predisposición al cáncer fils en su maireínon recomendaciones basadas en la opinión de expertos y documentos de consenso, por tanto, deben siempre ofrecerse tras los conocer beneficios, riesgos y limitaciones Que supone tal dépistage.

RELATED POSTS

  • Polipos en el endometrio

    vaginale sans programado El (de metrorragia) es el que se produire fuera del par odo menstruel normal o el secundario al uso de anticonceptivos orales -una raz n com n de consulta en atenci n…

  • Polipos en el cuello uterino

    Cancer indice 1. Introducción 2. El Cáncer (Definición) 3. Origen del cáncer 4. Prevención del cáncer 5. Diagnostico del cáncer (métodos) 6. Tratamiento del cáncer 7. Conclusión En el trabajo…

  • Polipos en el endometrio

    Tamoxifeno y afecciones endometriales en pacientes con c ncer de mama Delia B. Dalbert 1. Margarita M. Rodr guez de la Pe une murale 1. Alicia Figueredo 1. Juan 1. Ofelia Bartt 1. Ramiro…

  • Que le fils los polipos en la matriz

    La mayoría de las mujeres Que tienen uno o más factores de riesgo de cáncer de seno nunca padece este cáncer, mientras Que muchas mujeres que lo padecen pas tienen factores de riesgo conocidos…

  • Polipos genitales

    Dr David Garc non Marqu s Jefe del Departamento de Anatom non Patol GICA. Hôpital docente Gineco-Obst trico provincial Julio R. Alfonso Medina . Matanzas, Cuba. La patolog non…

  • Polipos en el endometrio

    El tero, es un rgano sencillamente maravilloso, por ser el encargado de anidar al nuevo ser una vez ocurrida la fecundaci n. Su papel en la reproducci n es la nica funci n conocida hasta ahora…

Laisser un commentaire