écailles des reptiles, les écailles des reptiles.

écailles des reptiles, les écailles des reptiles.

Reptiles

Les reptiles sont des vertébrés ou à colonne vertébrale, les animaux constituant le Reptilia de classe. Ils sont caractérisés par une combinaison de caractéristiques, dont aucun seul pouvait séparer tous les reptiles de tous les autres animaux. Parmi ces caractéristiques sont

  • (1) de sang-froid;
  • (2) la présence de poumons;
  • (3) le développement directe, sans formes larvaires que chez les amphibiens;
  • (4) une peau sèche avec des échelles, mais pas des plumes (une caractéristique des oiseaux) ou les cheveux (une caractéristique des mammifères);
  • (5) un œuf de amniote;
  • (6) fécondation interne;
  • (7) un coeur à trois ou quatre chambré;
  • (8) deux arcs aortiques (vaisseaux sanguins) transportant le sang du cœur vers le corps; les mammifères ont uniquement une aorte, la gauche; les oiseaux ont aussi mais, le droit;
  • (9) un rein métanéphrogène;
  • (10) douze paires de tête nerfs crâniens (); amphibiens ont dix; et
  • (11) (caractéristiques du squelette telles que
  • (A) membres avec habituellement cinq doigts ou des orteils griffus,
  • (B) au moins deux os de la colonne vertébrale (vertèbres sacrées) associée au bassin; amphibiens ont un seul,
  • (C) une seule connexion à bille et douille (condyle) à l’articulation tête-cou au lieu de deux, comme chez les amphibiens et les mammifères avancés, et
  • (D) une partition incomplète ou complète (palais secondaire) le long du toit de la bouche, séparant les passages d’alimentation et l’air de telle sorte que la respiration peut continuer pendant que la nourriture est mâchée.

Ceux-ci et d’autres caractéristiques déterminantes traditionnelles de reptiles ont été soumis à des modifications considérables dans la période récente. Les reptiles volants éteints, appelés ptérosaures, sont maintenant considérés comme ayant été à sang chaud et couvert de poils; et les dinosaures sont désormais considérés par de nombreuses autorités d’avoir été à sang chaud. L’oiseau le plus tôt connu, Archaeopteryx. est maintenant considéré par beaucoup d’avoir été un petit dinosaure, en dépit de sa couverture de plumes; et les ancêtres éteints des mammifères, les thérapsides, ou reptiles mammallike, sont également soupçonnés d’avoir été à sang chaud et aux cheveux. Des propositions ont été faites pour reclasser les ptérosaures, dinosaures, et certains autres groupes hors de la classe Reptilia dans une ou plusieurs classes de leur propre chef, et ces questions sont maintenant recevoir beaucoup d’attention de la part des paléontologues et zoologistes.

Sang-froid
Les reptiles sont de sang-froid. Autrement dit, ils ne sont pas capables de régler leur chaleur métabolique (chaleur provenant de l’oxydation, ou "brûlant," des denrées alimentaires et d’autres processus) pour la production de chaleur du corps soutenue et une température corporelle constante. Sang-froid, cependant, ne signifie pas que un reptile est nécessairement froid. Un pèlerin de lézard au soleil peut avoir une température corporelle supérieure à un mammifère, mais doit se déplacer dans l’ombre pour éviter de surchauffe. Parce que le sang-froid est un terme trompeur, les biologistes utilisent deux autres à la place, décrivant les reptiles comme poïkilothermes et ectothermes. Poikilothermy se rapporte à la condition dans laquelle la température du corps varie avec la température de l’environnement; il est en contraste avec homéothermie, caractéristique des oiseaux et des mammifères, dans laquelle la température du corps reste essentiellement le même à travers une large gamme de températures ambiantes. ectothermie se réfère à l’état dans lequel un animal dépend d’une source externe, telle que le soleil, plutôt que de son propre métabolisme, par la chaleur du corps. Les oiseaux et les mammifères, qui utilisent leur chaleur métabolique interne pour la chaleur du corps, sont appelés endothermique.

Respiration
Tous les reptiles possèdent des poumons, et aucun passe par un stade larvaire aquatique avec des branchies, comme le font la plupart des amphibiens. Chez les serpents, probablement comme une adaptation à leurs corps minces longues, le poumon gauche est réduit en taille ou totalement défaut. Bien que les poumons sont les principaux moyens de respiration dans tous les reptiles et les seuls moyens de respiration dans la plupart des reptiles, un certain nombre d’espèces sont également capables d’utiliser d’autres parties du corps, pour l’absorption de l’oxygène et l’élimination du dioxyde de carbone. Chez les tortues aquatiques, par exemple, les tissus (membranes muqueuses) qui tapissent l’intérieur de la bouche sont capables d’extraire l’oxygène de l’eau; certains serpents de fichiers, la famille Acrochordidae et serpents de mer, la famille Hydrophiidae, ainsi que la tortue à carapace molle, Trionyx. peuvent utiliser leur peau pour la respiration lorsqu’il est immergé.

Peau et échelles
Une partie de la capacité des amphibians’descendants, les reptiles, d’envahir les milieux de terre sèche était le développement d’une peau sèche qui a servi comme une barrière à l’humidité et considérablement réduit la perte d’eau du corps. La peau de reptile, comme celle des autres animaux vertébrés, se compose de deux parties principales: un épiderme externe et un derme sous-jacent. L’épiderme produit cornée ou kératinisée (comme des ongles), écailles sur sa surface supérieure. Ces échelles ne sont pas les mêmes que (qui est non homologue aux) les écailles de poissons, qui sont osseux, sont formées dans le derme, et se situent au-dessous de l’épiderme. Les écailles du reptile augmentent la résistance de la peau à l’eau, ce qui réduit la perte d’humidité; certaines échelles peuvent être modifiées pour des fonctions spécialisées, comme les épines protectrices. écailles de reptiles peuvent être petits et se chevauchent, comme dans de nombreux lézards, ou adjacente grande et, comme dans les tortues, où ils sont communément appelés scutes. Certains reptiles ont aussi des plaques ou des nodules osseux formés et se trouvant dans le derme. Appelé échelles dermiques ou ostéodermes, ces plaques osseuses sont similaires à l’origine à des écailles de poisson. Lorsqu’ils sont présents dans les lézards et les crocodiliens, les écailles dermiques sont séparés les uns des autres, chacun se trouvant généralement en dessous et supportant une échelle de l’épiderme ci-dessus. Chez les tortues les plaques osseuses sont fusionnées pour former une coquille osseuse sous les écailles épidermiques.

Dans les lézards et les serpents les échelles ne pas augmenter la taille de l’animal se développe; par conséquent, les anciens barèmes doivent être versé périodiquement et remplacé par un nouvel ensemble de un peu plus grandes échelles. Délestage peut également se produire lorsque la couche externe est usée ou quand la quantité de nourriture est consommée, ainsi que pour des raisons non encore complètement compris. L’excrétion ou la mue, le processus, également appelé ecdysis, la couche supérieure de l’épiderme âgé avec ses échelles attachées desserre et se détache d’une couche plus récente qui a mis au point en dessous. Chez les tortues et les crocodiliens les grandes échelles de l’épiderme, ou scutes, ne sont pas mué, mais sont conservés et sont agrandies et épaissi par des couches supplémentaires de la kératine de dessous; les couches supérieures des écussons, cependant, peuvent être perdues par l’usure ou d’autres facteurs.

Le amniote Egg
Une partie nécessaire de l’invasion des environnements de terre sèche par les premiers reptiles était le développement d’un œuf qui pourrait être mis hors de l’eau sans sécher et qui pourrait "respirer" l’air plutôt que de l’eau. Cet oeuf, mis au point par les premiers reptiles, était l’œuf de amniote, ainsi nommée parce qu’elle contient une membrane appelée l’amnios. L’œuf de amniote se trouve non seulement chez les reptiles, mais aussi chez les oiseaux et les mammifères (ancestrales), et les trois groupes sont parfois appelés collectivement amniotes.

L’œuf amniote est différent de l’œuf fishlike de la plupart des amphibiens. Il est enfermé dans une coque de protection, qui est soit flexible et tannée ou rigide et calcaire. Dans la coquille est la cellule fécondée d’oeuf couché sur le dessus d’une grande masse de jaune. Le jaune est entouré d’une membrane (la vésicule ombilicale) et fournit l’alimentation pour le développement de l’embryon. Comme les divisions fécondés d’œufs cellulaires et redivise, et l’embryon commence à se former et se développer, un tissu membraneux plié grandit autour de l’embryon, l’enfermant dans un sac à double paroi. La paroi extérieure du sac est appelé chorion, la paroi intérieure, l’amnios. L’embryon est entouré de fluide maintenu avec l’amnios. Le fluide fournit l’embryon avec l’environnement aquatique, il faut évidemment toujours, mais qui chez les amphibiens est alimenté par les eaux d’un étang ou d’un ruisseau.

Un autre sac, appelé l’allantoïde, les projets de moindre tube digestif (l’arrière de l’intestin) et les actes de l’embryon comme une vessie pour recevoir les déchets de l’embryon. Le sac allantoïdien devient assez importante, l’expansion jusqu’à ce que sa paroi rejoint celle du chorion pour former la membrane chorioallantoïque, qui est pressé contre l’intérieur de la coquille. Non seulement l’allantoïde servir de la vessie, la réception et le stockage des déchets insolubles, mais il agit aussi comme une sorte de "poumon," permettant à l’oxygène et le dioxyde de carbone pour passer à et à partir de l’embryon par le peu poreux (perméable) coquille d’oeuf.

La fertilisation interne
Parce que la cellule d’oeuf atteint l’environnement extérieur est entouré par la coquille de l’oeuf, il est nécessaire qu’il soit fertilisé avant qu’il ne quitte le corps de la femme; ainsi, dans tous les reptiles fécondation est interne, avec des mâles dépôt de sperme dans les voies females’genital. Chez les serpents et les lézards l’orgue de sexe masculin, a appelé les hemipenes, est en fait une paire de structures, avec l’un des deux, ou hémipénis, situé à l’intérieur de chaque côté de l’évent du mâle. Chaque hémipénis, qui lui-même peut être fourchue, est une structure fonctionnelle: soit on peut être en saillie de l’évent et utilisés dans l’accouplement, le choix dépendant généralement de la mise en place de la compagne de l’homme. Dans les tortues et crocodilians il y a un seul pénis, ce qui ne sert que pour la transmission du sperme et non pas également pour l’élimination des excréments, comme chez les mammifères. Dans le tuatara lizardlike, Sphenodon. la seule espèce vivante dans son ordre, le mâle manque un organe copulateur, et l’accouplement est réalisé par le pressage ensemble du cloacae du mâle et féminines, comme dans la plupart des oiseaux.

Le cœur
Sauf pour les crocodiliens, qui ont un cœur à quatre cavités, tous les reptiles ont un cœur à trois cavités constitué de deux oreillettes et un ventricule. La chambre a appelé l’oreillette droite reçoit désoxygéné, ou "dépensé," le sang qui revient des tissus corporels. Il passe de ce sang dans le ventricule, d’où elle est pompée vers les poumons pour l’oxygénation. Le sang oxygéné des poumons retourne à l’oreillette gauche et une fois de plus entre le même ventricule, à partir de laquelle elle est pompée vers les tissus du corps.

Même au cœur de trois chambré, cependant, que la recherche récente a montré contrairement aux croyances antérieures, il y a peu de mélange de sang oxygéné et désoxygéné. Cela a été accompli par la mise au point au sein du ventricule interconnectée "sous-chambres" dans lequel une séquence de changements de la pression artérielle se produit. Plusieurs variations anatomiques se produisent chez les reptiles, mais une description simplifiée du cœur de lézard serviront à illustrer une façon dont cette efficacité circulatoire a été accompli.

Le ventricule du cœur de lézard est incomplètement divisé en deux chambres par une crête musculaire qui descend du toit du cœur presque à l’étage. Le préchambre droit est appelé le ventricule droit, ou cavum pulmonale; elle conduit aux poumons. La chambre secondaire gauche est appelé le ventricule gauche, ou venosum cavum; il reçoit le sang de l’oreillette droite et mène au corps. Les deux sous-chambres sont reliées non seulement sous la partition, mais aussi à travers son extrémité arrière incomplète.

Un troisième sous-chambre, dite cavum artériel, est situé dans la paroi supérieure du ventricule droit; il reçoit le sang de l’oreillette gauche et est reliée par une ouverture de soupape commandé par le ventricule gauche.

Lorsque le contrat de deux atriums, le sang oxygéné de l’oreillette gauche pénètre dans la troisième sous-chambre, ou artériel cavum, en appuyant contre et fermer les vannes commandant l’ouverture dans le ventricule gauche; cette ferme le troisième sous-chambre et détient temporairement son sang contenu dans le stockage. En même temps, le sang désoxygéné dans l’oreillette droite a été pompé dans le ventricule gauche, le remplissant à ras bord, l’excès de sang se déplaçant à travers l’extrémité de la cloison musculaire postérieure ouverte dans le ventricule droit. Les trois sous-chambres ventriculaires sont maintenant remplies de sang; sang oxygéné dans le troisième sous-chambre (cavum artériel) et le sang désoxygéné dans les deux ventricules.

Résistance à l’écoulement du sang est plus faible dans le circuit pulmonaire (cœur-poumon artificiel) que dans le (coeur-corps), le circuit systémique, de sorte que, lorsque les ventricules se contractent, le sang désoxygéné dans le ventricule droit suit le chemin de moindre résistance et passe à travers le artère pulmonaire dans les poumons. La vidange du ventricule droit provoque plus de sang désoxygéné du ventricule gauche pour se déplacer autour de l’extrémité ouverte de la partition dans le ventricule droit et de continuer à les poumons. La contraction du ventricule apporte également la crête musculaire partition en plein contact avec le sol du cœur, obturer tout écoulement du ventricule droit de retour dans le ventricule gauche.

Étant donné que les ventricules se poursuivent leur contraction, la pression du sang exercée dans la troisième sous-chambre (cavum artériel) exerce une force inverse sur les valves, ouvrant le passage entre la troisième sous-chambre et le ventricule gauche. Le sang oxygéné dans le troisième sous-chambre se déplace maintenant dans le ventricule gauche et de là dans les aortes conduisant à la circulation du corps.

rein métanéphrogène
amphibiens adultes ont un rein opisthonephric, à savoir celui qui a été développé à partir de la masse principale (sauf pour la partie la plus avant) du tissu rénal de formation de l’embryon; les tubules collecteurs de rein opisthonephric de l’amphibien sont reliés à un tube de drainage appelé archinephric ou wolffienne, conduit. En revanche, le rein métanéphrogène des reptiles adultes (et les oiseaux et mammifères) naît de la partie arrière du tissu rénal de formation de l’embryon – la partie médiane avant et ayant donné lieu à l’pronephrique et les reins mésonéphriques, qui finit par dégénérer. Les tubes collecteurs du rein métanéphrogène sont reliés à un "nouvellement évolué" tube de drainage, l’uretère. Le canal de Wolff, ayant perdu sa fonction excréteur, devient partie impliquée dans la transmission du sperme chez les hommes, mais est un vestige dégénéré chez les femelles. Chez les mammifères, les drains de l’uretère dans la vessie, qui se jette vers l’extérieur à travers un autre tube appelé l’urètre. Crocodiliens et les serpents manquent vessies, mais même où l’on est présent, comme dans la plupart des lézards et des tortues, il est formé par une simple outpocketing du cloaque et n’a aucun lien avec l’uretère. Le cloaque, dont le nom vient du mot latin pour les égouts, est une chambre de corps menant à l’extérieur et dans lequel vider les produits excréteurs des reins, les déchets de l’intestin, et les produits de reproduction des testicules et des ovaires. L’uretère reptilien se jette dans le cloaque, et si une vessie est présent, il reçoit et maintient le trop-plein d’urine.

Crâne
Le crâne reptilien va du réduit, vaguement rejoint, ou cinétique, crâne des serpents au crâne large, solide de crocodiliens. De chaque côté du crâne derrière les orbites il peut y avoir une ou deux ouvertures formées au niveau des jonctions de certains os. Les ouvertures sont supposées être une adaptation pour un fonctionnement plus efficace des muscles de la mâchoire, éventuellement en leur permettant de se bomber vers l’extérieur lorsque les mâchoires sont fermées. Parce que les positions des ouvertures, tel que déterminé par les os qui les entourent, ont été considérés comme critiques dans la classification des reptiles, des types de crâne ont été désignés par la ligne ou arc, des os en dessous de chaque ouverture plutôt que par les ouvertures elles-mêmes. La racine grecque abside. sens "cambre," a été utilisé dans la désignation des types de crâne. Un crâne de reptile sans ouvertures temporelles, et donc sans arcs, a été appelé anapsida (un. "sans pour autant"; apsid. "arches"). crânes anapsida sont caractéristiques des, cotylosaures primitifs éteints et des tortues vivantes.

Lorsque des ouvertures sont présentes, leurs positions sont mieux décrites en relation avec les deux os du crâne s’étendant derrière l’orbite à l’arrière de la tête: le postorbital et les os squasmosal. Dans le crâne de type euryapsides il y a une seule ouverture haute de chaque côté de la tête située dans la partie supérieure de la jonction entre les os sus-orbitaires et squamosal, qui forment la bordure inférieure, ou arc de l’ouverture. Dans le crâne de type parapsid, considéré par certains comme seule une variante du euryapsides, il y a aussi une ouverture unique de hauteur de chaque côté de la tête, mais il est situé au-dessus du postorbital et les os squamosal; son bord inférieur, ou arc, est formé par les os supratemporal et postfrontal. Un crâne de type euryapsides était présent dans les plésiosaures éteints, un crâne de type parapsid dans l’extinction ichtyophage .

Un crâne avec une seule ouverture basse de chaque côté de la tête, située dans la partie inférieure de la jonction entre la postorbital et les os squamosal et bordé ci-dessous par des parties du squamosal, quadratojugal, et les os jugales, est appelé synapsid. Les reptiles mammallike éteints, afin Therapsida, à partir duquel les mammifères ont évolué, avaient synapsid crânes.

Si un crâne de reptile a deux ouvertures, un haut et un bas, de chaque côté de la tête, situés dans les deux parties supérieure et inférieure de la jonction entre la postorbital et les os squamosal, il est classé comme diapsides. crânes diapsid sont caractéristiques des dinosaures et des crocodiliens vivant. lézards et les serpents modernes ont aussi des crânes diapsid, mais dans les lézards l’arc de l’ouverture inférieure a été perdu au cours de l’évolution, ne laissant que l’ouverture supérieure unique et son arc. Chez les serpents les deux arcs inférieurs et supérieurs ont été perdus, ne laissant aucune ouverture et très peu d’os. La réduction de l’os et l’augmentation de l’espace dans ce domaine contribuent à la mobilité du crâne du serpent.

Organes sensoriels
La vision est le sens reptilien le plus couramment utilisé pour la détection d’objets dans l’environnement. Les exceptions les plus notables à ce sont les serpents aveugles, qui s’enfouir dans le sol et ont les yeux que vestigiaux présents sous l’échelle sur la tête. Certaines tortues et les lézards qui sont actifs par jour – et peut-être quelques serpents, ainsi – sont certainement en mesure de voir les couleurs plutôt que simplement des nuances de gris. Les serpents et les lézards certains sont connus pour leurs regards sans ciller, ayant apparemment perdu la capacité de fermer les yeux. Techniquement, l’inverse pourrait dire pour être vrai. Dans ces reptiles la paupière inférieure est devenue transparente et est soulevée et condensé en permanence au vestige de la paupière supérieure. Ainsi, dans un sens, leurs yeux sont fermés en permanence.

L’œil reptilien est en permanence "ensemble" pour la vision de loin. l’action musculaire est nécessaire pour regarder les choses plus proches. Dans tous les reptiles mais les serpents, la vision de près est atteint par des contractions des muscles du corps ciliaire entourant la lentille, ce qui oblige la lentille dans une forme plus arrondie. Chez les serpents la contraction des muscles spéciaux force la lentille avant dans les ajustements pour la vision de près.

Un fonctionnement soi-disant "troisième oeil," ou le corps pariétal, est présent dans le crâne supérieure de quelques lézards. Il a une cornée, le cristallin et la rétine et est en mesure de répondre à des différences dans la lumière et l’obscurité, mais il ne peut pas distinguer les formes. Le corps pariétal est impliqué dans le contrôle de certaines sécrétions et dans certains comportements adaptatifs. Le tuatara lizardlike a un corps pariétale, aussi bien.

La structure de l’oreille dans la plupart des reptiles se compose d’un tympan, qui se trouve à proximité ou près de la surface de la peau (il n’y a pas d’oreille externe); un petit os, appelé columelle ou étrier, qui conduit les vibrations de la membrane du tympan dans l’oreille moyenne; et l’oreille interne, qui reçoit les vibrations étant transmises par la columelle. Les tortues ont bien développé des structures de l’oreille, mais donnent généralement peu de preuves de la capacité auditive. Certaines tortues (tortues terrestres), cependant, semblent sensibles aux sons faibles d’environ 100 Hz.

Snakes manquent à la fois le tympan et la cavité de l’oreille moyenne, mais conservent la columelle, qui est positionné contre la partie inférieure du crâne à la charnière de la mâchoire (l’os de quadrate). Manquant tympans, un serpent ne peut pas "entendre" airborne sons dans le sens habituel. Des expériences ont montré, cependant, que l’oreille interne du serpent ne répond aux sons aériens à basse fréquence, ou des vibrations de pression, peut-être par la transmission des vibrations à travers les os du crâne. Un serpent peut facilement détecter des sons earthborne ou de vibrations.

Le Jacobson, ou voméronasal, organe est un détecteur chimique spécialisé situé dans le toit de la bouche reptilien. Elle est présente sous une forme rudimentaire des tortues et des crocodiliens, mais est très développé chez les serpents et les lézards. La rapide chiquenaude in-and-out de la langue d’un serpent est de ramasser les particules chimiques minuscules, qui adhèrent ou se dissolvent dans l’humidité sur la langue et sont ensuite transportés vers les deux ouvertures de l’organe de Jacobson pour l’identification. vipères possèdent également des organes qui sont très sensibles à la chaleur.

Origine et évolution
Les premiers reptiles connus sont apparus au cours de la période Pennsylvanien (ou Carbonifère supérieur), il y a environ 300 millions d’années. Le plus ancien d’entre eux, Hylonomus. était d’environ 70 cm (27 po) de long et lizardlike forme. Il a été découvert dans les houiller de la Nouvelle-Écosse. Les reptiles ont évolué à partir des amphibiens connus sous le nom anthracosaures, qui faisaient partie du groupe de labyrinthodontes (des amphibiens avec des motifs très complexes à la surface des dents). Les reptiles ont probablement évolué au cours de la période Mississippian (ou Carbonifère inférieur), environ 40 millions d’années plus tôt, et un fossile trouvé en Ecosse à la fin des années 1980, enterré dans le mudstone d’un ancien lit du lac, semble appuyer ce point de vue. Les reptiles comme les Seymouria. de la période du Permien il y a environ 275 millions d’années, de conserver des signes d’ascendance amphibien.

Les reptiles élargis au cours du Permien, la dernière période de l’ère paléozoïque, mais il a été au cours de l’ère mésozoïque suivante, il y a environ 225-65 million ans, qu’ils sont venus à dominer non seulement la terre, mais aussi la mer et l’air. Pendant cette période, connue sous le nom "l’âge des reptiles," ils rayonnaient dehors dans de nombreuses formes diverses et ont occupé une large gamme de niches écologiques. Le groupe de dinosaure, si elle est encore considérée comme reptiles, inclus les plus grands animaux terrestres qui ont jamais vécu. L’âge des reptiles a pris fin à la fin de la période du Crétacé, la dernière période de l’ère mésozoïque. Les raisons indéterminées de cette baisse ont fait l’objet d’études intensives depuis de nombreuses années

Classification et types
La classe Reptilia (reptiles vivants et disparus) est divisé en 6 à 12 sous-classes par des autorités différentes. Un certain nombre de ces sous-classes sont complètement éteintes. Les sous-classes contiennent environ 24 commandes, mais seulement 4 d’entre eux sont encore représentés par des animaux vivants. Les reptiles vivant comprennent des tortues (environ 250 espèces), les lézards (environ 3000 espèces), le tuatara (une espèce), les amphisbènes ou lézards à vis sans fin (environ 40 espèces, généralement inclus avec les lézards), des serpents (environ 2700 espèces), et les crocodiliens (environ 21 espèces). Parmi ceux-ci, le python réticulé, Python reticulatus. est le plus long reptile sur le disque, atteignant 10 m (33 pi) de longueur. Le reptile vivant le plus lourd est la tortue luth, Dermochelys coriacea. qui a atteint 725 kg (1 600 lb) en poids. Le plus petit reptile est probablement le gecko nain, elegans Sphaerodactylus. qui atteint seulement environ 34 mm (1,3 po) de longueur.

Ce qui suit est une brève classification acceptable des reptiles vivants, classe Reptilia:

Commandez chéloniens (tortues)

Ordre Rhynchocéphales (tuatara)

Sous Amphisbaenia (Les lézards de ver)

Sous-sauriens (lézards)

Sous Serpentes (serpents)

Commandez Crocodylia (crocodiliens)

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