Affaires réglementaires, drogue emplois des affaires réglementaires.

Les dernières affaires réglementaires / Reg Affaires emplois – BETA

Un nouveau contrat de durée déterminée est venu avec un leader mondial société de dispositifs médicaux. Notre client est à la recherche d’un spécialiste des affaires réglementaires à se joindre à eux pour 12 mois pour travailler sur un projet international passionnant. Vous travaillerez à travers le cycle de vie complet, à travers à la fois la documentation technique et de l’enregistrement; vous permettant de développer vos compétences dans un environnement international.

AMBITIEUX AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES PROFESSIONNELS Appliquons maintenant
Angleterre

Après un partenariat exclusif avec une niche, spécialité conduit, fournisseur de services Je cherche des professionnels expérimentés des affaires réglementaires qui sont désireux de progresser leur carrière.

Responsable Affaires Réglementaires – Globales Medizinunternehmen Thueringen – 45.000 €
Allemagne

Wir suchen einen motivierten Directeur des affaires réglementaires, der sich Leidenschaftliche fuer Patiensicherung sorgt und gerne in einem professionellen équipe arbeitet. Als Gegenleistung erhalten Sie eine herausfordernde Aufgaben, freundliche Arbeitsatmosphaere und eine exzellente Karriereentwicklung.

Directeur associé / directeur mondial des affaires réglementaires – société pharmaceutique mondiale – Francfort – 120.000 € plus bonus
Allemagne

Nous sommes à la recherche d’un directeur des affaires réglementaires expérimenté qui veut utiliser ses connaissances sur le développement global de la stratégie dans l’une des plus grandes organisations pharmaceutiques à travers le monde. Vous pouvez vous attendre un environnement ouvert, les projets de changement de vie et d’excellents avantages sociaux.

Affaires réglementaires Senior Associate – Salaire concurrentiel
Londres

Affaires réglementaires Spécialiste-leader mondial Devices Royaume-Uni
Camberley

Notre client, un leader mondial société de dispositifs médicaux sont actuellement à la recherche de professionnels expérimentés des affaires réglementaires à se joindre à leur équipe internationale. Vous gagnerez la possibilité de travailler sur des dispositifs médicaux à risque élevé innovantes; vous permettant de développer votre carrière dans une zone de produit de niche. Avec nos clients marque digne de confiance, vous progresserez votre carrière avec un monde marque reconnue.

Affaires réglementaires Spécialiste-Développer EMEA région Suisse
Morges

Développer votre carrière au sein des affaires réglementaires de la région EMEA. Notre client fournissent professionnels de la réglementation avec cette grande opportunité de développer leur carrière internationale et renforcer les connaissances d’inscription forte dans les marchés émergents. Vous travaillerez sur une large gamme de produits et de développer et de l’expérience internationale du processus d’inscription sur les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques et cosmétiques. Élargissez votre expertise de carrière aujourd’hui.

Principal des affaires réglementaires Associate
Angleterre

Principal des affaires réglementaires Associate Salaire: Jusqu’à 50 000 £ par an + avantages. South East London / Kent. Etes-vous intéressé à travailler pour une entreprise passionnante, qui ont eu une croissance régulière et continue depuis la formation de leurs bureaux au Royaume-Uni il y a 2 ans?

Directeur exécutif des affaires réglementaires.
Angleterre

professionnels réglementaires travaillent actuellement avec une entreprise bien réputée Bio Pharmaceutical à la source et recruter une science axée, Affaires réglementaires ambitieux agent supérieur ou gestionnaire de projet d’opérer sur Hertfordshire base du bureau de la société.

Affaires réglementaires senior CTA Gestionnaire
Angleterre

Nous travaillons actuellement avec un leader de l’industrie dans les organisations scientifiques Pharma. Mon client est à la recherche d’une des affaires réglementaires CTA Soumissions Senior Manager / Consultant Affaires réglementaires à rejoindre son équipe sur une base de contrat pour 12 mois.

Affaires réglementaires et Quality Assurance Specialist – IVD`s
Angleterre

Notre client, un fabricant de IVD innovant des systèmes de diagnostic moléculaire, ils sont actuellement à la recherche d’un spécialiste / QA RA qui vient d’un diagnostic in vitro de fond. Ils pourraient également envisager de scinder la position en deux rôles, 1 QA, 1 RA.

Réalisateur. Affaires réglementaires. Canada
Québec. Canada

Réalisateur. Affaires réglementaires. Canada Lieu: Québec. Canada. Bureau Basé Excellente suite complète d’avantages sociaux, primes, pensions Bureau de salaire de base concurrentiel fondé. Province du Québec Voyage – Ad Hoc comme requis secteur des entreprises – Bio Pharmaceutical. Ventes & Commercialisation

Qualité et Affaires Réglementaires
Autriche

La société que je travaille actuellement en partenariat avec est une société de dispositifs médicaux innovants qui mettent l’accent sur le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux, abordables de haute qualité pour améliorer les résultats cliniques des patients ayant une fonction cardiaque altérée. Fondée en 2008, ils sont passés de force à la force et ont obtenu la marque CE pour son produit phare.

Affaires réglementaires Consultant – Consumer Health OTC
Angleterre

Un top 15 pharmaceutique européenne cherche à renforcer leurs médicaments sur le comptoir et la division Consumer Healthcare et sont à la recherche d’un gestionnaire de projets réglementaires pour commencer à la mi-Août, de préférence plus tôt.

Gestionnaire des affaires réglementaires CTA Soumission
Angleterre

Cette occasion vous donnera la chance de travailler sur un large éventail de domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, les neurosciences, l’immunologie et des maladies infectieuses, ce qui est un rôle à ne pas manquer.

RÉGLEMENTATION LEAD AFFAIRES DU PROJET – Dispositifs médicaux
Écosse

Ce rôle peut être pris comme un contrat normal ou nous pouvons offrir une option d’emploi hébergé, qui offre les mêmes avantages qu’un candidat PAYE normale employée par les professionnels cliniques avec salaire et avantages.

Spécialiste des affaires réglementaires CTA
Suisse

Une première entreprise biopharmaceutique innovante ont récemment publié pour nous un spécialiste ou d’un rôle principal de spécialiste au sein de leurs affaires réglementaires Groupe des essais cliniques. Le droit individuel sera de gérer leurs CTAs aux Autorités de santé dans la région de l’EEE

Chef Affaires réglementaires mondiales (Start-Up société Biopharmaceutique)
UK – Londres, Home Counties – Accueil sur la base

Mon démarrage client Bio-Pharmaceutical cherche à nommer un chef des Affaires réglementaires européennes. Ceci est une position de leader, le chef des Affaires réglementaires mondiales est responsable de toutes les questions de réglementation à travers le portefeuille de produits médicaux et de dispositifs existants, ainsi que des conseils sur les possibilités de développement des affaires à partir d’un point de vue réglementaire.

Assurance Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs médicaux
Angleterre

Assurance qualité & Spécialiste des affaires réglementaires – Cheshire – Dispositifs médicaux Notre client est le fabricant d’une large gamme de dispositifs médicaux qui sont disponibles au niveau mondial. À l’heure actuelle, ils sont à la recherche / un spécialiste RA QA ambitieux

Affaires réglementaires Directeur principal
Angleterre

Affaires réglementaires Directeur principal Salaire – dépendante flexible sur le candidat + voiture et l’allocation des avantages sociaux concurrentiels + Bonus Localisation – Hertfordshire Voulez-vous soutenir les grands projets de développement de médicaments à un stade avancé?

Assurance Qualité et Affaires Réglementaires – Dispositifs médicaux
Angleterre

Assurance de la qualité et des affaires réglementaires Gestionnaire Cambridgeshire – Dispositifs médicaux Notre client est un diagnostic fabricant in vitro avec un produit de dépistage des drogues avec la capacité d’innovation de perturber gravement les ventes des concurrents dans le marché.

Affaires réglementaires Associate
Irlande Cork City

Une entreprise de soins de santé de portée mondiale. Un pipeline de produits rempli à ras bord. Une équipe engagée à l’avancement scientifique. Pensez à ce qui est possible. Novartis et ses sociétés affiliées sont toujours à la recherche d’employés talentueux à l’échelle mondiale. Nous recherchons activement des candidats. Déposez votre CV / reprendre maintenant à se joindre à notre bassin de talents pour le poste décrit ci-dessous. Nous sommes impatients de recevoir vos informations.

Officier des affaires réglementaires
Tipperary, République d’Irlande

Notre client, une société pharmaceutique ont maintenant un besoin immédiat pour un agent des affaires réglementaires.

Spécialiste principal / Gestionnaire, Affaires réglementaires mondiales
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Résumé de l’offre: opportunité passionnante au sein d’un chef de file CRO mondiale qui fournit des services de développement complet de médicaments pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques de phase précoce et des sciences bioanalytiques à travers la phase II et III des essais à des études péri-approbation. La société est à la recherche d’un spécialiste principal ou Affaires réglementaires pour rejoindre l’expansion de leur groupe d’étude clinique Start-Up et des affaires réglementaires.

Affaires Réglementaires
Suisse

Je travaille actuellement avec une organisation pharmaceutique basée en Suisse qui cherchent à ajouter à leur équipe de réglementation sans cesse croissante en apportant à bord d’un gestionnaire des affaires Reg connu pour fournir une expertise réglementaire et de définir la stratégie de réglementation pour atteindre les objectifs stratégiques.

GLOBAL AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES ASSOCIÉ – Divers lieux européens
Divers emplacement européen

Une occasion exceptionnelle de joindre l’un des principaux organismes de recherche sous contrat dans le monde et faire partie d’une entreprise internationale dynamique et en pleine croissance. Rejoignez PRA Sciences de la santé comme un mondial des affaires réglementaires associé (GRAA) et aider à réaliser votre potentiel de carrière.

Senior Associate, Affaires réglementaires mondiales
Centre de Londres

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Senior Regulatory Affairs Manager – Global
Londres

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Directeur principal, Affaires réglementaires mondiales – Central London
Centre de Londres

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Drug Affaires réglementaires Manager (m / w)
Allemagne du Sud

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